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兽药的正规化发展已经迫在眉睫

作者:佚名来源:互联网时间:2015-04-03 10:30点击:

  兽药,在中国从原粉到小作坊,再到企业对药品的深加工,已经走过了几十年的时间。

  从之前兽药行业的低门槛,到2000年企业陆续过GMP,到现在GMP复检的高质量的验收,中国兽药进过了一个漫长的正规化道路。

  网络上有种境界的比喻对兽药来说也很恰当~!

  1、看山是山

  2、看山不是山

  3、看山又是山

  而兽药发展也是很相似的,从单方到复方再到单方。简单的几个字的总结却经历了漫长而艰辛的时间考验。

  过去的都已过去,而未来还没有到来,但是具体的兽药企业发展方向,国家已经订好了。

  重点来了,未来2年国家对兽药企业的发展有何指向性呢?我来告诉大家~!

  1、兽药企业生产单方药已经是趋势咯,大型的肉禽集团采购药品,都已经以单方药的形式去采购了。

  2、兽药二位码已经开始普及,截至到2016年7月,所有兽药企业必须建立起自己的产品二维码追溯系统,扫码后不仅要有企业和产品信息,还要有产品生产、流通信息(各位企业老板,要加紧建设自己的产品二维码吧,你们的工作还有很多啊)。

  3、从现在开始起,兽药查处力度会加大,每个地区都会有重点查处的兽药门市(没准你的门市已经上了重点查处的黑名单了)和兽药企业产品,重点门市多为GSP检验不合格,或销售不合格产品的门市。而重点查处企业多为不确认产品为自己公司生产的企业(敢做不敢当,这样的企业早就应该把老总拉出去枪毙)。

  4、兽药企业在未来2年中会大幅度的被吊销营业执照,或用各种政策使其主动放弃兽药生产。从现有的1700余家有生产能力的兽药企业,缩减到只有500家左右。缩减力度为70%。

  5、兽药企业GMP复检,由以前的生产车间GMP标准化为主的验收,发展到了现阶段的,不仅车间GMP标准化,产品生产也要标准化的验收。具体到,在企业过GMP的时候,检验团队会验收生产车间后,指定几个产品从原料到成品的全部生产流程的验收。我想这样严格的验收标准,企业主们,你们不下点功夫看来是不好门混过关咯(塞点红包吃个饭的验收方式已经不好使咯)。

  在不久的未来,兽药行业逐渐会制定出更多更严的规章制度,这几方面的实施,就让现有的兽药企业以及兽药经销商压力颇大。尤其是企业,产品的整改和精简已经是必走之路了。

  在未来,没有研发实力,或研发投入力度小的企业会被淘汰,通过非正规渠道过了GMP的企业会被淘汰。

  总而言之,言而总之,兽药的正规化发展已经迫在眉睫咯。

责任编辑:宋美丽  

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