曾亮明：猪蓝耳病及腹泻的免疫防控

　　9月26-27日，大北农疫苗产业猪病核心技术防控大会在北京·九华山庄召开。本次会议依然继承“科教兴农，争创第一，共同发展”的文化理念，聚集了来自全国各地的事业财富伙伴与媒体代表，大家共同探讨生猪产业发展和猪病核心技术等相关问题。猪e网将陆续报导有关与会专家的精彩演讲。

　　福州大北农生物技术有限公司动物疫病防控中心技术总监

　　一、世界猪蓝耳病研究的最新进展

　　1、  PRRS的危害

　　蓝耳病仍然是现在的研究热点，其原因是它对全球养猪业的危害仍很大。

　　调查显示，PRRS对2013年的美国养猪业的总损失将超过10亿美金。其中，生产损失6.64亿美金，兽医和生物安全措施成本约4.78亿美金，每头母猪损失100多美元。PRRS对中国养猪业的损失难以估算，因为国内缺乏准确的调研。但是我们可以看到，目前，中国的养猪水平是非常低的，和国外比差得很远。去年，能繁母猪接近5000万头，年出栏猪7亿头，平均每头母猪每年贡献肥猪14头左右，这个潜力是很大的。中国母猪分娩率低于75%，商品猪全程死淘率达25%。在这样低下的生产水平中，蓝耳病扮演了很重要的角色。蓝耳病的表现可以在产房的母猪身上，也可以在小猪身上；可以在保育阶段，也可以在育肥阶段，各个阶段都可以出现这个病。

　　现在我们有很多的仔猪在产床上胸腺就已经萎缩了，提示小猪在产床上已经受到蓝耳病的攻击。如果我们的猪场免疫的蓝耳病疫苗毒力偏强，可能不用很长时间，它的胸腺就萎缩的差不多了。

　　2、  蓝耳病的分型和组织嗜性

　　PRRSV的分型（H Nauwynck et al.）：（1）美洲型（amPRRSV）。分为9个亚型，引起繁殖障碍与呼吸道综合征。（2）欧洲型（euPRRSV）。分别4个亚型，1亚型euPRRSV以引起母猪繁殖障碍为主；2、3、4亚型 euPRRSV临床症状及危害类似amPRRSV。

　　PRRSV的组织嗜性（H Nauwynck et al.）：（1）唾液酸黏附素受体（SN）。1亚型euPRRSV只感染SN阳性的巨噬细胞；amPRRSV和2、3、4亚型 euPRRSV能感染SN阳性和阴性的巨噬细胞。（2）感染组织的范围。1亚型euPRRSV只能在肺部、子宫内膜、胎盘及淋巴组织等部位增殖；amPRRSV和2、3、4亚型 euPRRSV还能在上呼吸道、脑部、血管内皮增殖，复制能力提高上百倍，大大提高了其传播能力。

　　最新的研究提示，经典PRRSV与HP-PRRSV的组织嗜性是一致的；“经典株”和“变异株”之间的区别在于MSP2的微小不同，其主要特性并未改变；国际上不存在“经典株”和“变异株”称谓之分，都属于amPRRSV。这就反映了我们现实中的一些问题，现在我们的一些猪场在免疫蓝耳病时还存在是打变异株疫苗，还是打其他苗的问题，我们也交了不少的学费，现在我们要反思这种观念。

　　3、  基因同源与交叉保护率

　　疫苗与野毒同源性越高，保护率也越好。中和性抗体具有临床保护意义，如果母猪身上有很多的中和性抗体，那么它所产出的仔猪身上也有保护。但是我们一个猪场打了很多蓝耳病疫苗后，母猪身上的中和性抗体往往是低的。

　　结构蛋白包含免疫应答的主要位点：--GP3（易变异）、GP5（糖基化位点、易变异）；--M（高度保守），他们是，尤其是GP5和M是诱导中和抗体和特异性细胞免疫应答的重要结构蛋白。

　　对猪场流行株GP5测序，选同源性高的疫苗免疫，其现实意义有多大？PRRSV田间毒株的基因多样性，疫苗毒株的交叉保护性无法涵盖田间所有的流行毒株。

　　    猪场流行高致病性蓝耳，须免疫高致病性蓝耳疫苗，对不对？高致病性PRRSV与经典株区别在于非结构蛋白（NSP2），导致毒力变强，但跟应答位点无关。

　　4、  世界PRRSV疫苗研发方向

　　细胞免疫：利用现代分子生物学技术，构建能正常刺激生产免疫因子的疫苗。佐剂协助疫苗正常应答，产生免疫因子。

　　体液免疫：将刺激机体产生大量的非中和抗体的感染模式，转变成Th1免疫应答反应。

　　佐剂改良的蓝耳疫苗：大北农于2011年开始投放蓝定抗到市场，临床反映效力卓越。

　　二、猪蓝耳病防控经验分享

　　1、  做好驯化

　　驯化的本质是让猪群对某一已知的PRRSV毒株获得一致的感染。很多猪场以本场猪的血或排泄物作为驯化的材料，这些材料中的病原是未知的，既不安全，也不实用。疫苗免疫是最安全、有效、方便、实用的驯化方法。后备母猪混群前至少免疫两次疫苗，免疫时机最好与原有母猪一致。

　　2、  发病猪场处理

　　疫情主要在产床仔猪：对发病前的仔猪进行病原检测，确定仔猪感染PRRSV的日龄（1、5、7、10、15d……采样检测PRRSV）。在感染日龄前免疫疫苗（选能快速产生保护的疫苗免疫），对已经发生猪病的猪群，视情况紧急免疫疫苗并辅以综合治疗。

　　疫情主要在保育猪：对发病前的仔猪进行病原检测，确定仔猪感染PRRSV的日龄（断奶前后仔猪采样检测PRRSV）。在感染日龄前免疫疫苗（选能快速产生保护的疫苗免疫），对已经发生猪病的猪群，视情况紧急免疫疫苗并辅以综合治疗。

　　疫情主要在保育后期、育肥期：发病前仔猪加强免疫（许多场PRRS只免疫1次，这种情况必须免疫两次），对已经发生猪病的猪群，视情况紧急免疫疫苗并辅以综合治疗。

　　疫情的源头在母猪，加强母猪免疫，应紧急普免。

　　3、  重视预防性免疫

　　母猪群初次免疫时或疫苗更换时，普免两次，间隔2-3周，母猪首次普免时应对产房所有哺乳仔猪进行免疫。每年普免4次，每次1头份。普免前先做“保健”：替米考星（15d）+金霉素（7d）+氟尼辛葡甲胺（7d）+黄芪多糖（15d）+多维（15d）。

　　病毒感染压力大时仔猪采用两次免疫法（15、35日龄），待生产平稳后可改成一次免疫（15日龄）；病毒感染压力不大时仔猪15日龄左右免疫1头份/头猪。极力推荐免疫两次。

　　4、  疫苗选择

　　要选择毒力弱和能快速产生特异性保护的疫苗。为什么很多场免疫疫苗后，刚开始感觉良好，后来却逐渐弱化？有很多猪场的蓝耳问题是疫苗本身导致的，毒力太强的疫苗是一些猪场恶化的根源。而一些传染疫苗几乎不产生特异性保护，免疫仅仅是让猪群感染病毒。

　　三、流行性腹泻与传染性胃肠炎的防控

　　猪群肠道腹泻的原因很多，有病毒性的、细菌性的、寄生虫和饲养管理不良等方面原因，这里我主要讲一下病毒性的。

　　2011年-2013年腹泻发生的特点是，发病日龄小，死亡率高，幼龄仔猪死亡高达100%，临床症状表现拉稀、呕吐、水样腹泻，其他不明显。用疫苗免疫，返饲（强毒感染）效果不明显；复发，间隔20天再次发生，有的猪场反复4次以上。持续时间长，可长达数月，最长可达半年。温度高的情况下仍然发生，7-8月份依然发生。大猪发病症状不明显。

　　病原学检测结果显示猪流行性腹泻病毒感染率最高，但猪场情况复杂，不能一概而论，猪流行性腹泻病毒与传染性胃肠炎病毒的混合感染是当前腹泻的主要因素。不关注流行性腹泻与传染性胃肠炎病毒的问题，腹泻的问题就无法真正得到解决。

　　在基因水平上，病原存在变异，但是主要抗原S蛋白主要抗原区变化不大（山东、福建、浙江等大量检测证明有变化）。死亡率高的原因在于，病毒毒力增强，死亡率很高。灭活疫苗免疫效果差的原因在于其免疫保护效果的单一（体液免疫）。当前的控制方案，临床应用证明效果都不理想，腹泻成为行业的困扰！

　　大北农疫苗产业生产的新型腹泻疫苗虽然现在还没有拿到批文，但是一此规模化猪场的试用效果是很好的。

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